- Baza leków
- Metronidazol Polpharma
Metronidazol Polpharma • Opis Działania • Ulotka
Metronidazol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Metronidazol Polpharma |
| Nazwa międzynarodowa | Metronidazol |
| Substancja czynna | Metronidazol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | |
| Działanie | Przeciwpierwotniakowe, przeciwbakteryjne |
Informacje o leku
Jaki jest skład preparatu Metronidazol Polpharma?
Skład preparatu Metronidazol Polpharma:
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
Jakie są wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?
Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jakie jest dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma?
Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
Kiedy nie stosować leku Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
Co to jest lek Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma to:
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
Czy można stosować lek Metronidazol Polpharma podczas karmienia piersią?
Stosowanie leku Metronidazol Polpharma podczas karmienia piersią:
- Jest przeciwwskazane, ponieważ metronidazol przenika do mleka matki.
- Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
- Jest przeciwwskazane, ponieważ metronidazol przenika do mleka matki.
- Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Z jakimi lekami lub substancjami nie łączyć Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być łączony z następującymi lekami lub substancjami:
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).
Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).
Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma?
Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.
Najczęściej zadawane pytania
Jakie środki ostrożności należy zachować podczas stosowania Metronidazol Polpharma?
Podczas stosowania Metronidazol Polpharma należy zachować następujące środki ostrożności:
- Przed rozpoczęciem leczenia omówić z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Zaburzeń neurologicznych w czasie leczenia.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
- Kontrolować obraz krwi, szczególnie liczbę leukocytów, jeśli leczenie trwa dłużej niż 10 dni.
- Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii, aby zapobiec niepożądanym reakcjom.
- Zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, żółtaczka czy ciemne zabarwienie moczu.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Przed rozpoczęciem leczenia omówić z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Zaburzeń neurologicznych w czasie leczenia.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
- Kontrolować obraz krwi, szczególnie liczbę leukocytów, jeśli leczenie trwa dłużej niż 10 dni.
- Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii, aby zapobiec niepożądanym reakcjom.
- Zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, żółtaczka czy ciemne zabarwienie moczu.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.
Jak rozpoznać uczulenie na lek Metronidazol Polpharma?
Uczulenie na lek Metronidazol Polpharma może objawiać się następującymi symptomami:
- Wysypka skórna, swędzenie lub pokrzywka.
- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
- Wysypka skórna, swędzenie lub pokrzywka.
- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Czy lek Metronidazol Polpharma jest bezpieczny dla osób z chorobami współistniejącymi?
Lek Metronidazol Polpharma należy stosować ostrożnie u osób z chorobami współistniejącymi, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku, aby ocenić ryzyko i korzyści w kontekście stanu zdrowia pacjenta.
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku, aby ocenić ryzyko i korzyści w kontekście stanu zdrowia pacjenta.
Co zrobić, jeśli pominę dawkę leku Metronidazol Polpharma?
Jeśli pominiesz dawkę leku Metronidazol Polpharma, należy:
- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe.
- Jeśli zbliża się pora na przyjęcie kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki.
- Kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym harmonogramem.
Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe.
- Jeśli zbliża się pora na przyjęcie kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki.
- Kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym harmonogramem.
Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży?
Zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży:
- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.
- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.
- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.
- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.
Czy lek Metronidazol Polpharma można łączyć z kawą?
Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań do łączenia leku Metronidazol Polpharma z kawą.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Kto jest producentem leku Metronidazol Polpharma?
Producentem leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Czy lek Metronidazol Polpharma jest refundowany?
Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Czy istnieją zamienniki dla leku Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Tabletki
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Tabletki dopochwowe
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Roztwór do infuzji lub wstrzykiwań
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Inne leki
Amotaks
- Substancja czynna:
- Amoksycylina
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Tabletki
Afobam
- Substancja czynna:
- Alprazolam
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Tabletki 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg
Neoparin
- Substancja czynna:
- Heparyna
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Roztwór do wsztrzykiwań 20 mg/0,2 ml; 40 mg/0,4 ml; 60 mg/0,6 ml; 80 mg/0,8 ml; 100 mg/1 ml